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每位患者背后都有一个家庭、一段故事和 一个社区。没有人应该独自一人或蒙在鼓里面对癌症。知识就是力量。携手共进,我们就能让抗癌之路不再孤单。

克洛伊·吉利奥
19. März 2025
美国食品药品监督管理局 (FDA) 最近批准了一种注射型免疫疗法 (Opdivo Qvantig)。现在,30 分钟的静脉输液可以缩短至 5 分钟的皮下注射,且疗效和安全性保持不变。
近几十年来,免疫疗法通过帮助免疫系统识别和攻击肿瘤,彻底改变了我们治疗多种癌症的方式。最广泛使用的免疫检查点抑制剂药物之一是纳武单抗(Opdivo),传统上通过静脉输注给药。虽然 静脉输注治疗有效,但每次治疗可能需要30-60分钟,通常需要患者前往输液中心,并且可能需要通过手术植入输液港。
一年多前,一项临床试验带来了令人振奋的消息:纳武单抗现在可以快速皮下注射(皮下注射,简称SC),其疗效与静脉注射相同。就在上个月,FDA批准了其注射剂型(商品名Opdivo Qvantig)。FDA批准了纳武单抗注射剂型用于其目前的所有用途,包括肺癌、肾癌和黑色素瘤治疗。
CheckMate 67T三期研究招募了近 500 名晚期肾癌患者。其中一半接受标准静脉注射纳武单抗,另一半每四周接受一次新的注射剂型。研究人员测量了药物在血液中的残留量、肿瘤反应和安全性。结果显示,注射剂型药物浓度与静脉注射剂型相同,在某些指标上略高。肿瘤反应率相似,副作用与纳武单抗已知的安全性一致。大多数注射部位反应轻微且暂时。
这对癌症患者意味着什么:
对于患者而言,这意味着可以减少在诊所的就诊时间,减少给药系统的侵入 性,并带来更多便利,尤其是对于接受长期治疗的患者。最终,患者可以在肿瘤科医生的诊室,甚至舒适的家中接受这种治疗。虽然皮下注射纳武单抗的价格与静脉注射纳武单抗大致相同,但皮下注射纳武单抗的费用可能因保险公司和治疗方案而异。
总结:这项新疗法可以减轻治疗负担,让患者在诊所外拥有更多生活时间——对于那些将癌症作为慢性疾病进行治疗的患者来说,这是一个意义重大的进步。患者应咨询肿瘤科医生,了解皮下注射纳武单抗是否适合他们。如需了解更多关于临床试验的信息,请点击此处,并查看这篇NIH 文章。